
我们热衷于医疗器械和 IVD。
凭借30多年的全球医疗器械临床试验和IVD性能研究的管理经验,我们有能力将您的产品快速、高效地推向市场,为您节省时间和经济成本。
</p><p>我们在医疗器械和IVD市场准入方面卓越的临床和法规专业知识可以有效的避免当今在产品注册过程中不必要的延误和其它意外情况。
我们的成就

400+
全球范围内成功策划并完成的临床试验
在三类医疗器械注册方面极具竞争力的注册服务业绩
根据我们的经验,您可以获得准确的时间估算,从而增加您计划的精确度和自信心。</p><p>我们可以确保CE认证整个流程的可预测性。
200+
CEP/CER 撰写并提交
超过30份
成功递交无主要的评审意见
临床数据的全球使用
- 丰富的外国数据论证经验<br>- 为客户节省大量的经济成本
视频
