我们热衷于医疗器械和 IVD。

凭借30多年的全球医疗器械临床试验和IVD性能研究的管理经验,我们有能力将您的产品快速、高效地推向市场,为您节省时间和经济成本。
</p><p>我们在医疗器械和IVD市场准入方面卓越的临床和法规专业知识可以有效的避免当今在产品注册过程中不必要的延误和其它意外情况。

联系我们,免费提供半小时咨询。

加速全球医疗创新

您医疗器械全球临床试验、体外诊断(IVD)性能研究和市场准入的合作伙伴。

临床试验

全球临床专业知识以及当地质量监查和项目管理。

了解更多

PMCF 活动

优化上市后临床随访活动的成本。

了解更多

全球监管和临床战略

提供全球市场准入的监管和临床策略。

了解更多

我们的成就

400+

全球范围内成功策划并完成的临床试验

在三类医疗器械注册方面极具竞争力的注册服务业绩

根据我们的经验,您可以获得准确的时间估算,从而增加您计划的精确度和自信心。</p><p>我们可以确保CE认证整个流程的可预测性。

200+

CEP/CER 撰写并提交

超过30份

成功递交无主要的评审意见

临床数据的全球使用

- 丰富的外国数据论证经验<br>- 为客户节省大量的经济成本

了解我们如何将您的医疗器械更快推向市场

确保您的产品顺利通过全球运输的复杂性。

下载我们的宣传册

视频

我们正在招聘!

大中华区销售经理

如果您拥有3年以上医疗器械CRO销售经验,在中国拥有医疗器械行业相关资源,熟悉服务行业销售。 如果这样

欢迎加入我们