上市后临床随访 (PMCF) 活动

许多制造商面临共同的问题：即使他们的器械已在市场上使用多年，但仍缺乏临床证据，这使他们面临失去CE认证的风险。

进行上市后临床随访（PMCF）可能会给医疗器械制造商带来巨额的预算负担，导致一些制造商正在权衡这一负担与将其器械撤出市场的利弊。

MD-CLINICALS专注于为上市后临床随访（PMCF）制定理性计划，以优化成本，同时通过坚实的数据提供必要的临床证据，并确保器械在市场上合规存续。